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Termine & Ankündigungen

CAPA is a central element in QA, closely linked to other systems

Speaker at "GMP for Medical Devices" - a seminar by the European Compliance Academy

von Gerhard Bauer-Lewerenz • 07 Jan., 2024
The CAPA-Process, Improvement, Design Controls, and the Regulatory Pathway are an integrated concept.
Risk Management for Drug-Device Combiantion Products

Speaker at "GMP-Auditor/in für Medizinprodukte"

von Gerhard Bauer-Lewerenz • 25 Aug., 2022
Praxisbeispiele: Einstufung von Beobachtungen, CAPAs und Wirksamkeitsprüfung
Risikoanalysen für Medizinprodukte/risk analysis for medical devices

Speaker at Seminar "Qualifizierung und Validierung von Medizinprodukten"

von Gerhard Bauer-Lewerenz • 23 Aug., 2022
Risikobegriff ganz allgemein, Methoden der Risikoanalyse, Einsatz bei der Qualifizierung.
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